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Coriolus Pilz

Die Schmetterlings-Tramete ist ein Pilz, der auch unter dem Namen Coriolus Pilz bekannt ist. Der fruchtige Körper und andere Teile der Pflanze werden seit langem im Bereich der Volksheilkunde als Medizin verwendet. Vor kurzem haben Wissenschaftler damit begonnen, die Inhaltsstoffe der Schmetterlings-Tramete zu identifizieren, die wie pharmazeutische Wirkstoffe wirken könnten. Zwei von diesen sind Polycaccharid Peptid (PSP) und Polysaccharid Krestin (PSK). Wissenschaftler glauben, dass diese Chemikalien dazu in der Lage sein könnten Krebs zu bekämpfen und die Funktion des Immunsystems zu steigern. Schmetterlings-Tramete, PSP und PSK werden zur Anregung der Funktion des Immunsystems, zur Behandlung von Herpes, chronischem Erschöpfungssyndrom, Hepatitis und Lungenerkrankungen, zur Reduzierung von Schleimbildung, zur Verbesserung von Bodybuilding Resultaten, zur Steigerung der Energie, zur Behandlung von Borkenflechte und Eiterflechte, zur Behandlung von Infektionen der oberen Atemwege, des Harntrakts und des Verdauungstrakts, zur Behandlung von Erkrankungen der Leber inklusive Hepatitis, zur Reduzierung der toxischen Wirkungen und Schmerzen einer Chemo- und Bestrahlungstherapie, zur Steigerung der Lebensqualität von Krebspatienten und zur Steigerung des Appetits verwendet.

Wie wirkt die Schmetterlings-Tramete?

Die Schmetterlings-Tramete enthält Polysaccharid Peptid (PSP) und Polysaccharid Krestin (PSK), welche dazu in der Lage sein könnten, das Wachstum von Tumoren zu bekämpfen und die Funktion des Immunsystems zu verbessern.

Wie effektiv ist die Schmetterlings-Tramete?

Die Schmetterlings-Tramete ist möglicherweise bei der Behandlung von Krebs in Kombination mit einer Chemotherapie wirksam. Die Einnahme von Polysaccharid Krestin (PSK), eine Substanz, die sich in der Schmetterlings-Tramete wiederfindet, könnte das Ansprechen einiger Patienten auf eine Chemotherapie verbessern. PSK wird in Japan seit mehreren Jahrzehnten bei Brustkrebs, Speiseröhrenkrebs, Magenkrebs, Lungenkrebs, Leberkrebs, Kolorektalkrebs und Nasenrachenkrebs mit variierenden Resultaten eingesetzt. Es gibt nicht genügend wissenschaftliche Daten, um eine Aussage bezüglich der Wirksamkeit der Schmetterlings-Tramete bei Herpes, chronischem Erschöpfungssyndrom, Hepatitis, Erkrankungen der Lunge, Borkenflechte, Hautinfektionen inklusive Eiterflechte, Infektionen im Bereich des Harntrakts, Infektionen des Verdauungstrakts und schlechtem Appetit, sowie zur Anregung der Funktion des Immunsystems und zur Verbesserung von Bodybuilding Resultaten treffen zu können. Es bedarf weiterer wissenschaftlicher Untersuchungen, um die Effektivität der Schmetterlings-Tramete bei diesen Anwendungen bewerten zu können.

Sicherheit und Nebenwirkungen

Die Schmetterlings-Tramete ist für die meisten Menschen möglicherweise sicher und unbedenklich. Es gibt bisher noch keine Berichte über Nebenwirkungen. Bei Menschen, die eine Chemotherapie in Kombination mit einer Chemikalie namens PSK (welche aus der Schmetterlings-Tramete extrahiert wird) erhielten, kam es jedoch zu Übelkeit, einer niedrigen Anzahl roter Blutkörperchen und Leberproblemen. Es ist nicht klar, ob diese Nebenwirkungen durch die Chemotherapie oder PSK hervorgerufen wurden.

Vorsichtsmaßnahmen und Warnungen

Schwangerschaft und Stillzeit: Es ist nicht genug über die Verwendung der Schmetterlings-Tramete während Schwangerschaft und Stillzeit bekannt. Aus diesem Grund sollten schwangere und stillende Frauen besser auf Schmetterlings-Tramete verzichten.

Wechselwirkungen

Zum augenblicklichen Zeitpunkt liegen keine Informationen über Wechselwirkungen von Schmetterlings-Tramete mit Medikamenten oder Supplements vor.

Dosierung

Die folgenden Dosierungen wurden im Rahmen wissenschaftlicher Untersuchungen untersucht:

Oral

  • Bei Krebs zusätzlich zu einer Chemotherapie: 3 Gramm PSK, der Inhaltsstoff, von dem man glaubt, dass er Krebs bekämpft, werden täglich eingenommen.

Referenzen

  1. Collins RA, Ng TB. Polysaccharopeptide from Coriolus versicolor has potential for use against human immunodeficiency virus type 1 infection. Life Sci 1997;60:PL383-7.
  2. Dong Y, Kwan CY, Chen ZN, et al. Antitumor effects of a refined polysaccharide peptide fraction isolated from Coriolus versicolor: in vitro and in vivo studies. Res Commun Mol Pathol Pharmacol 1996;92:140-8.
  3. Dong Y, Yang MM, Kwan CY. In vitro inhibition of proliferation of HL-60 cells by tetrandrine and coriolus versicolor peptide derived from Chinese medicinal herbs. Life Sci 1997;60:PL135-40.
  4. Fukushima M. Adjuvant therapy of gastric cancer: the Japanese experience. Semin Oncol 1996;23:369-78.
  5. Go P, Chung CH. Adjuvant PSK immunotherapy in patients with carcinoma of the nasopharynx. J Int Med Res 1989;17:141-9.
  6. Gong S, Zhang HQ, Yin WP, et al. Involvement of interleukin-2 in analgesia produced by Coriolus versicolor polysaccharide peptides. Chung Kuo Yao Li Hsueh Pao 1998;19:67-70.
  7. Harada M, Matsunaga K, Oguchi Y, et al. Oral administration of PSK can improve the impaired anti-tumor CD4+ T-cell response in gut associated lymphoid tissue (GALT) of specific-pathogen-free mice. Int J Cancer 1997;70:362-72.
  8. Hayakawa K, Mitsuhashi N, Saito Y, et al. Effect of Krestin as adjuvant treatment following radical radiotherapy in non-small cell lung cancer patients. Cancer Detect Prev 1997;21:71-7.
  9. Iino Y, Yokoe T, Maemura M, et al. Immunochemotherapies versus chemotherapy as adjuvant treatment after curative resection of operable breast cancer. Anticancer Res 1995;15:2907-11.
  10. Kanoh T, Saito K, Matsunaga K, et al. Enhancement of the antitumor effect by the concurrent use of a monoclonal antibody and the protein bound polysaccharide PSK in mice bearing a human cancer cell line. In Vivo 1994;8:241-5.
  11. Kim HS, Kacew S, Lee BM. In vitro chemopreventive effects of plant polysaccharides (Aloe barbadensis miller, Lentinus edodes, Ganoderma lucidum and Coriolus versicolor). Carcinogenesis 1999;20:1637-40.
  12. Kobayashi H, Matsunaga K, Oguchi Y. Antimetastatic effects of PSK (Krestin), a protein-bound polysaccharide obtained from basidiomycetes: an overview. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 1995;4:275-81.
  13. Kondo T, Sakamoto J, Nakazato H. Alternating immunochemotherapy of advanced gastric carcinoma: a randomized comparison of carbazilquinone and PSK to carbazilquinone in patients with curative gastric resection. Biotherapy 1991;3:287-95.
  14. Maehara Y, Inutsuka S, Takeuchi H, et al. Postoperative PSK and OK-432 immunochemotherapy for patients with gastric cancer. Cancer Chemother Pharmacol 1993;33:171-5.
  15. Mitomi T, Tsuchiya S, Iijima N, et al. Randomized, controlled study on adjuvant immunochemotherapy with PSK in curatively resected colorectal cancer. The Cooperative Study Group of Surgical Adjuvant Immunochemotherapy for Cancer of Colon and Rectum (Kanagawa). Dis Colon Rectum 1992;35:123-30.
  16. Mizutani Y, Yoshida O. Activation by the protein-bound polysaccharide PSK (krestin) of cytotoxic lymphocytes that act on fresh autologous tumor cells and T24 human urinary bladder transitional carcinoma cell line in patients with urinary bladder cancer. J Urol 1991;145:1082-7.
  17. Morimoto T, Ogawa M, Orita K, et al. Postoperative adjuvant randomised trial comparing chemoendocrine therapy, chemotherapy and immunotherapy for patients with stage II breast cancer: 5-year results from the Nishinihon Cooperative Study Group of Adjuvant Chemoendocrine Therapy for Breast Cancer (ACETBC) of Japan. Eur J Cancer 1996;32A:235-42.
  18. Nakazato H, Koike A, Saji S, et al. Efficacy of immunochemotherapy as adjuvant treatment after curative resection of gastric cancer. Study Group of Immunochemotherapy with PSK for Gastric Cancer. Lancet 1994;343:1122-6.
  19. Ng TB, Chan WY. Polysaccharopeptide from the mushroom Coriolus versicolor possesses analgesic activity but does not produce adverse effects on female reproductive or embryonic development in mice. Gen Pharmacol 1997;29:269-73.
  20. Ng TB. A review of research on the protein-bound polysaccharide (polysaccharopeptide, PSP) from the mushroom Coriolus versicolor (Basidiomycetes: Polyporaceae). Gen Pharmacol 1998;30:1-4.
  21. Nio Y, Tsubono M, Tseng CC, et al. Immunomodulation by orally administered protein-bound polysaccharide PSK in patients with gastrointestinal cancer. Biotherapy 1992;4:117-28.
  22. Ogoshi K, Satou H, Isono K, et al. Immunotherapy for esophageal cancer. A randomized trial in combination with radiotherapy and radiochemotherapy. Cooperative Study Group for Esophageal Cancer in Japan. Am J Clin Oncol 1995;18:216-22.
  23. Qian ZM, Xu MF, Tang PL. Polysaccharide peptide (PSP) restores immunosuppression induced by cyclophosphamide in rats. Am J Chin Med 1997;25:27-35.
  24. Sugimachi K, Maehara Y, Ogawa M, et al. Dose intensity of uracil and tegafur in postoperative chemotherapy for patients with poorly differentiated gastric cancer. Cancer Chemother Pharmacol 1997;40:233-8.
  25. Suto T, Fukuda S, Moriya N, et al. Clinical study of biological response modifiers as maintenance therapy for hepatocellular carcinoma. Cancer Chemother Pharmacol 1994;33 Suppl:S145-8.
  26. Tochikura TS, Nakashima H, Hirose K, et al. A biological response modifier, PSK, inhibits human immunodeficiency virus infection in vitro. Biochem Biophys Res Commun 1987;148:726-33.
  27. Toi M, Hattori T, Akagi M, et al. Randomized adjuvant trial to evaluate the addition of tamoxifen and PSK to chemotherapy in patients with primary breast cancer. 5-Year results from the Nishi-Nippon Group of the Adjuvant Chemoendocrine Therapy for Breast Cancer Organization. Cancer 1992;70:2475-83.
  28. Torisu M, Hayashi Y, Ishimitsu T, et al. Significant prolongation of disease-free period gained by oral polysaccharide K (PSK) administration after curative surgical operation of colorectal cancer. Cancer Immunol Immunother 1990;31:261-8.
  29. Tsukagoshi S, Hashimoto Y, Fujii G, et al. Krestin (PSK). Cancer Treat Rev 1984;11:131-55.
  30. Wang HX, Ng TB, Liu WK, et al. Polysaccharide-peptide complexes from the cultured mycelia of the mushroom Coriolus versicolor and their culture medium activate mouse lymphocytes and macrophages. Int J Biochem Cell Biol 1996;28:601-7.
  31. Wasser SP, Weis AL. Therapeutic effects of substances occurring in higher Basidiomycetes mushrooms: a modern perspective. Crit Rev Immunol 1999;19:65-96.
  32. Yeung JH, Chiu LC, Ooi VE. Effect of polysaccharide peptide (PSP) on glutathione and protection against paracetamol-induced hepatotoxicity in the rat. Methods Find Exp Clin Pharmacol 1994;16:723-9.
  33. Yokoe T, Iino Y, Takei H, et al. HLA antigen as predictive index for the outcome of breast cancer patients with adjuvant immunochemotherapy with PSK. Anticancer Res 1997;17:2815-8.